神威藥業(yè)建立噴霧干燥中藥配方顆粒金標(biāo)準(zhǔn)

“服用中藥配方顆粒時(shí)，只需把方子上的這幾種顆粒倒進(jìn)杯子中，用熱水沖開(kāi)，就像喝速溶咖啡一樣。”廣安門(mén)中醫(yī)院的杜醫(yī)生正在給一位患者介紹中藥配方顆粒的使用方法，而這位患者選擇中藥配方顆粒的原因就是可以帶上飛機(jī)，出差也不耽誤繼續(xù)使用中藥。

中藥配方顆粒是由單味中藥飲片經(jīng)現(xiàn)代技術(shù)提取精制成的、供中醫(yī)臨床配方使用的顆粒，具有免煎、速溶、攜帶方便等優(yōu)點(diǎn)，是中藥行業(yè)的新型產(chǎn)業(yè)。業(yè)界人士表示，經(jīng)過(guò)十余年的混亂發(fā)展，目前全面放開(kāi)配方顆粒試點(diǎn)，讓綜合實(shí)力雄厚的^企業(yè)進(jìn)入到這一領(lǐng)域，在更大程度上整治行業(yè)亂象，將對(duì)提高中藥開(kāi)發(fā)創(chuàng)新能力和中藥產(chǎn)業(yè)現(xiàn)代化水平具有重大義。

中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的必然選擇

據(jù)神威藥業(yè)集團(tuán)負(fù)責(zé)中藥配方顆粒技術(shù)研究的韓號(hào)峰博士介紹，中藥配方顆粒的誕生是中藥現(xiàn)代化過(guò)程中的一個(gè)重要成果，它既符合傳統(tǒng)中醫(yī)藥理論的要求，又跟現(xiàn)代技術(shù)^結(jié)合，適應(yīng)現(xiàn)代人的生活需要。中藥配方顆粒既保持了中藥飲片的藥性和藥效，可供中醫(yī)臨床辨證施治、隨癥加減，又具有直接沖服、攜帶方便、衛(wèi)生安全、療效確切以及質(zhì)量穩(wěn)定、均一、可控等優(yōu)點(diǎn)，在很大程度上改變了中藥飲片目前存在的諸多不確定性和隨意性和被中醫(yī)藥界詬病的“方準(zhǔn)藥不靈等問(wèn)題”。

近年來(lái)，國(guó)家對(duì)中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)加大推動(dòng)力度，2015年12月24日，國(guó)家食品藥品監(jiān)管總局發(fā)布《中藥配方顆粒管理辦法（征求意見(jiàn)稿）》，計(jì)劃放開(kāi)中藥配方顆粒，2016年2月26日國(guó)務(wù)院又印發(fā)《中醫(yī)藥發(fā)展戰(zhàn)略規(guī)劃綱要（2016-2030年）》，明確將中藥配方顆粒納入國(guó)家中醫(yī)藥發(fā)展戰(zhàn)略規(guī)劃內(nèi)容之中。不到3個(gè)月時(shí)間，國(guó)家層面連續(xù)出臺(tái)兩項(xiàng)行業(yè)利好政策，中藥配方顆粒成為現(xiàn)階段醫(yī)藥圈熱點(diǎn)話題?！爸兴幣浞筋w粒是中藥現(xiàn)代化的一個(gè)重要標(biāo)志?！表n號(hào)峰認(rèn)為，其質(zhì)量可控、方便快捷，受到醫(yī)生和患者的極大歡迎。目前，在日本、韓國(guó)以及臺(tái)灣、香港等國(guó)家和地區(qū)使用非常廣泛，大力推廣中藥配方顆粒對(duì)于進(jìn)一步降低藥占比、節(jié)約醫(yī)保費(fèi)用支出具有重大意義。

神威藥業(yè)建立配方金標(biāo)準(zhǔn)

“在我們將中藥材DNA技術(shù)運(yùn)用到中藥配方顆粒技術(shù)提升中后，可以將配方顆粒的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量層次提升到一個(gè)新的高度?！鄙裢帢I(yè)集團(tuán)負(fù)責(zé)中藥配方顆粒技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)研究的李軍山自豪地說(shuō)。李軍山所說(shuō)的中藥材DNA鑒定技術(shù)，就是為中藥材建立的“基因身份證”，從基因?qū)用娼鉀Q中草藥與混偽品的物種識(shí)別問(wèn)題。“神威藥業(yè)是全國(guó)第一家將此項(xiàng)技術(shù)運(yùn)用到配方顆粒的研究中，代表了配方顆粒研究中藥材鑒定的^高技術(shù)水平?！?

從1992年開(kāi)始，國(guó)家著手中藥配方顆粒的科研和開(kāi)發(fā)，先后批準(zhǔn)了六家中藥配方顆粒試點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)，希望通過(guò)試點(diǎn)促進(jìn)中藥配方顆粒科研成果轉(zhuǎn)化，推動(dòng)中藥配方顆粒實(shí)現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化、市場(chǎng)化發(fā)展。但由于沒(méi)有形成統(tǒng)一的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，藥配方顆粒試點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)受自身技術(shù)水平、生產(chǎn)規(guī)模、研發(fā)投入等制約，在中藥配方顆粒研究上，多依據(jù)自身?xiàng)l件探索生產(chǎn)工藝和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，致使六家企業(yè)、六套工藝、六個(gè)標(biāo)準(zhǔn)。

以黃連的顆粒劑為例，有的企業(yè)采用水提生產(chǎn)方法，有的企業(yè)采用生品直接打粉生產(chǎn)方法；工藝的差別導(dǎo)致了質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的差別，有的企業(yè)規(guī)定黃連配方顆粒中小檗堿含量不得低于15%，有的企業(yè)規(guī)定不得低于7%，相差懸殊。由于沒(méi)有統(tǒng)一的中藥配方顆粒質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，導(dǎo)致中藥配方顆粒質(zhì)量參差不齊、良莠不分，療效無(wú)法保障。市場(chǎng)上的中藥配方顆粒質(zhì)量參差不齊，藥效有高有低，消費(fèi)者無(wú)法辨別按照哪種標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)的中藥配方顆粒療效更優(yōu)，損害了中藥配方顆粒在人們心目中使用方便、安全有效的形象。

為解決這一問(wèn)題，神威藥業(yè)自開(kāi)展中藥配方顆粒研究以來(lái)，瞄準(zhǔn)國(guó)內(nèi)外^高端的研究手段與標(biāo)準(zhǔn)，將現(xiàn)代中藥^高技術(shù)水平的中藥注射劑生產(chǎn)技術(shù)與質(zhì)量控制理念全面應(yīng)用于中藥配方顆粒研發(fā)過(guò)程，將傳統(tǒng)湯劑的煎煮方式與現(xiàn)代化的提取理念相融合，建立了涵蓋700多個(gè)常用中藥配方顆粒的生產(chǎn)工藝、質(zhì)控體系以及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，首次提出了“中藥配方顆粒標(biāo)準(zhǔn)湯劑”的概念及其調(diào)制方法，解決了中藥配方顆粒真?zhèn)坞y辨、優(yōu)劣不分的問(wèn)題。

神威藥業(yè)采用獨(dú)有的飲片前處理技術(shù)，使飲片的粒度一定，確保了中藥配方顆粒批次間產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定性；對(duì)于特殊品種，采用揮發(fā)油包合、低溫提取、快速升溫等技術(shù)，防止其有效成分的揮發(fā)和分解；在制劑工程中，采用干法制粒，防止揮發(fā)油的揮發(fā)及熱敏成分的分解，同時(shí)神威配方顆粒采用了與顆粒劑相比粒子徑更小的細(xì)粒劑作為^終劑型，使其服用時(shí)的成分溶出更快，確保與湯劑更加相似的吸收過(guò)程。

全面放開(kāi)與加強(qiáng)監(jiān)管是關(guān)鍵

中藥配方顆粒市場(chǎng)潛力巨大，據(jù)統(tǒng)計(jì)，2016年中藥配方顆粒市場(chǎng)的整體規(guī)模有望突破百億，到2018年將超過(guò)188億元。

但是國(guó)家在批準(zhǔn)六家企業(yè)進(jìn)行試點(diǎn)之后，遲遲沒(méi)有對(duì)試點(diǎn)工作進(jìn)行總結(jié)，造成六家企業(yè)對(duì)國(guó)內(nèi)中藥配方顆粒市場(chǎng)形成了壟斷，在很大程度上影響了整個(gè)行業(yè)的良性發(fā)展。同時(shí)，中藥配方顆粒尚未正式批準(zhǔn)進(jìn)入流通領(lǐng)域，《中藥配方顆粒管理暫行規(guī)定》要求，中藥配方顆粒只能在當(dāng)?shù)厥∷幤繁O(jiān)督管理局備案的臨床醫(yī)院使用，但隨著醫(yī)院及患者對(duì)中藥配方顆粒劑的需求呈現(xiàn)明顯增長(zhǎng)態(tài)勢(shì)，存在大量未批準(zhǔn)試點(diǎn)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用中藥配方顆粒。2006年，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局曾下文重申《中藥配方顆粒管理暫行規(guī)定》的有關(guān)規(guī)定，試圖規(guī)范中藥配方顆粒市場(chǎng)，由于中藥配方顆粒需求量增長(zhǎng)迅速，市場(chǎng)上不按規(guī)定執(zhí)行現(xiàn)象屢禁不止，有增無(wú)減，不僅擾亂市場(chǎng)，對(duì)患者用藥安全構(gòu)成威脅。

不過(guò)，圍城將破，2016年3月1日，《中藥配方顆粒管理辦法（征求意見(jiàn)稿）》結(jié)束向社會(huì)公開(kāi)征求意見(jiàn)，行業(yè)開(kāi)放趨勢(shì)已逐漸明朗。

有業(yè)內(nèi)人士將征求意見(jiàn)稿理解為“理性的放開(kāi)” 供給端的放開(kāi)，短期內(nèi)可能加劇市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)，但放開(kāi)試點(diǎn)資質(zhì)的同時(shí)，國(guó)家也加強(qiáng)了對(duì)生產(chǎn)企業(yè)的規(guī)范和要求。在上游中藥材資源方面，生產(chǎn)企業(yè)需具備完全溯源能力；中游生產(chǎn)階段，企業(yè)生產(chǎn)使用中藥提取物必須備案，且提取物不得委托加工；下游配送方面，企業(yè)對(duì)醫(yī)院端需具備直接配送能力。